CAS 80756-85-0
S-ベンゾチアゾール-2-イル (Z)-2-(2-アミノ-1,3-チアゾール-4-イル)-2-(メトキシイミノ)チオアセテート
S-2-ベンゾチアゾイル-2-アミノ-アルファ-メトキシイミノ-4-チアゾールアセテート(MAEM)
S-2-ベンゾチアゾイル-2-アミノ-α-メトキシイミノ-4-チアゾール酢酸
(ベンゾチアゾール-2-イル)-(Z)-2-メトキシイミノ-2-(2-アミノ-チオゾール-4-イル)チオアセテート
S-2-ベンゾチアゾリル-2-アミノ-アルファ-(メトキシイミノ)-4-チアゾールチオアセテート
2-メルカプトベンゾチアゾリル (2-アミノチアゾリル)-メトキシイミノ酢酸塩
(ベンゾチアゾール-2-イル)-2-(2-アミノチアゾール-4-イル)-(Z)-2-メトキシイミノチオ酢酸
2-アミノ-α-(メトキシイミノ)-4-チアゾールエタンチオ酸、S-2-ベンゾチアゾリルエステル
S-(ベンゾチアゾール-2-イル)(Z)-(2-アミノチアゾール-4-イル)(メトキシイミノ)チオアセテート
S-(ベンゾチアゾール-2-イル) 2-アミノ-α-(メトキシイミノ) チアゾール-4-チオアセテート
外観:淡黄色の結晶性粉末
融点: 128-130 °C(点灯)
沸点:563.2±42.0℃(予測)
密度 1.63
屈折率1.6200(推定値)
保管条件: 冷蔵庫、不活性雰囲気下
溶解度 クロロホルム(少量)、メタノール(少量)に可溶
pKa1.22±0.10(予測値)
形態固体
色は淡い黄色です
安定性: 湿気に敏感
InChIKeyCOFDRZLHVALCDU-YVLHZVERSA-N
CAS データベースリファレンス80756-85-0
簡単な紹介
AE-活性エステル、化学名 2-メトキシイミノ-2-(2-アミノ-4-チアゾリル)-(z)-チオ酢酸ベンゾチアゾールエステル。外観: 白色または淡黄色の結晶性粉末、融点 128130 °C。毒性と苦味が低く、アセトン、テトラヒドロフランに溶け、アセトニトリル、ジクロロメタンにわずかに溶け、水に不溶で、直火で燃焼する可能性があります。
適用する
AE 活性エステルは、半合成セファロスポリン抗生物質の重要な側鎖の 1 つであり、セフォタキシム ナトリウム、セフトリアキソン ナトリウム、セフピム、セフピロ、等
適用する
AE-活性エステルは、セフトトリアジン、セフォタキシムナトリウムなどの医薬品の主原料として使用できるエステル誘導体です。
準備
機械撹拌器、定圧滴下ロート、還流冷却管および温度計を備えた500mlの4つ口フラスコに、アンモチアゾーム酢酸20g(0.0995モル)を加え、ジベンゾチアゾールチアゾールチオエーテル、ピリジンおよびジクロロメタン100mlを比例して加え、開始する。撹拌しながら、80mlのトリフェニルホスジクロロメタン溶液を室温で滴下し、激しく撹拌しながらゆっくり加え、加え、反応物を20〜25℃の温度で3時間(t1)撹拌し、氷浴中で冷却し、濾過し、フィルターケーキを洗浄する。メタノールで真空乾燥し、29.1g(0.08314モル、理論値0.0995モル)のAE活性エステルを得た。収率は83.6%、含量は98.6%(LC)であった。ろ液を激しく撹拌しながら、炭酸ビス(トリクロロメチル)のジクロロメタン溶液50mlをゆっくりと滴下し、20~25℃で3時間反応を継続し(t2)、反応終了後、ろ過し、ろ過ケーキを洗浄した。メタノールを加えてジベンゾチアゾールチオエーテル16.6gを得る(0.05モル、理論値は回収量と反応に関与しない量の合計、ここでは0.0995×1.2-0.0995+0.0995/2=0.07モルとなるはずである)、収率は71.43%、含量は98.1%(LC)であり、濾液を濃縮し、メタノールから再結晶して22.9g(0.0874モル、理論値0.1194モル)を得た。収率は約73.2%、含量は98.1%であった。 98.3%(LC)であった。
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