山東製薬中間体とは何ですか?

2020年4月23日。山東製薬の途中でカスタマイズされました。いわゆる山東省医薬品中間体は、実際には医薬品合成プロセスのための化学原料または化学製品です。この種の化学製品は医薬品の製造許可を必要としません。一般の化学工場で製造可能です。ある程度のレベルに達すれば、医薬品の合成に使用できます。

化学物質とのマッチングが必要な原材料と中間体は毎年 2,000 種類以上、その量は 250 万トン以上あります。 30年以上の開発を経て、我が国の医薬品生産に必要な化学原料と中間体は基本的にサポートされており、輸入の必要性はごく一部に過ぎません。また、我が国の資源は比較的豊富であり、原材料の価格が安いため、多くの中間業者が多額の輸出を達成しています。

1990年代後半の製薬中間産業産業の栄光を経て、成熟期の企業間の競争は、最後に戦う最後の勢力と同じ勢力に達しました。誰がそれに固執できるか。そして、他の要因の誘惑により、「ゴールドラッシュ」の夢に満ちた新規投資家が業界に参入し続けていますが、国が製薬会社にGMP認証や海外のさまざまな認証を行うことを要求しているため、製薬業界の投資規模は幾何級数的に増加しています。レベル。限られた資金とエネルギーによる経済的および社会的利益は、各製薬中間投資家が追求する目標となっています。

経済のグローバル化プロセスの影響は、我が国の経済に最も広範囲に影響を及ぼします。つまり、各メーカーが大規模で完全である必要はありません。得意な業界や分野に焦点を当てるべきです。材料や条件は社会的な協力によって完成することができます。製品チェーンを形成することで、協力関係者はWin-Winの状況を達成できます。この概念の影響を受けて、製薬業界は溶媒回収など一部の一次製品の処理を共同企業体に移管して完了させました。この概念の影響を受けて、製薬業界は溶媒回収など一部の一次製品の処理を共同企業体に移管して完了させました。将来的には、ペニシリンの製造に使用されるフェニレンやクロロレートなど、一定の汚染と危険性を伴う一部の製品が徐々に化学工場に移送されて生産されることになります。

医薬品中間体産業には医薬品の製造許可がないため、製薬会社と市場で競争することができません。したがって、両者間の協力には一定の補完性があります。