CAS 23140-52-5

プシコースはヘキソースとケトースに分類され、D-フルクトースの炭素位置 3 の異なる異性体です。IUPAC 名は (3R,4R,5R)-1,3,4,5, 6-ペンタヒドロキシヘキサン-2-オンです。血糖値を調節するなど人間の健康に有益な特別な機能があり、米国フード・ナビゲーション・ネットワークによって最も潜在的なスクロース代替品として評価されています。これは主に酵素固定および変換法によって調製されます。つまり、酵素をクローニングして発現させ、分離および精製した後、適切な担体固定によって変換します。

アロクスロースは、血糖値が高くなる成人病の治療に使用され、成人病の予防や適正な血糖値の維持に重要な役割を果たします。

脂質代謝に対するD-アロキソンの影響

ホセインら。自然発症２型糖尿病ラットＯＬＥＴＦ（大塚ロングエバンス徳島ファッティ）の飲料水に５％アロクスロースを添加した。 13週間給餌した後、ラットの腹部脂肪と体脂肪重量は対照群よりも有意に低く、脂肪細胞は対照群よりも小さいことが判明した。高脂肪食誘発肥満ラットの通常食に異なる用量のD-アロクスロースを添加すると、対照群と比較して体重と体脂肪蓄積が減少し、その減少の程度は用量依存性であることが判明した。アロクスロースについて。ラットに3%アロキソンを4週間与えたところ、D-アロキソン群では血清インスリンおよびレプチンレベルが有意に低下し、肝臓の脂肪合成酵素の活性が低下し、脂肪の発現レベルが低下したことが判明した。オキシダーゼが増加しました。 D-アロキソンは、脂肪の合成を阻害し、脂肪の分解速度を高めることにより、脂肪の蓄積を減らすことができると推測されました。

血糖代謝に対する D-アロクスロースの影響

いくつかの研究で、D-アロクスロースには血糖値を下げる効果があることが示されています。雄ラットにはスクロース、マルトース、または可溶性デンプンを与え、D-アロクスロースまたはD-フルクトースを1/1000の割合で補充しました。結果は、アロクスロースが血漿グルコース濃度を阻害することを示しました。ラットの実験では、アロキソンは経口投与後、血糖変動を引き起こすことなく小腸から血液中に吸収され、腎臓から排泄され、α-グルコシダーゼの活性を阻害できることが判明しました。

D-アロクスロースの抗糖尿病作用のメカニズム

Hossainらによって行われたOLETFラット実験。は、アロキソン群の食後血糖、体重、脂肪が効果的に制御されることを示し、免疫組織化学的結果から、アロキソンが肝臓のグルコキナーゼ発現を誘導し、それによって肝臓のグリコーゲン合成を改善できることが示されました。さらなる研究により、アロクスロースがβ島細胞の線維化を遅らせることが示されました。実験期間は60週間に延長され、その結果、D-アロキソンの抗2型糖尿病効果は主に血糖値の維持、体重増加の抑制、食後血糖値の制御、炎症反応の軽減、およびグリコヘモグロビンレベルの低下。